Proč je NGS lepší než Sanger?
Proč je NGS lepší než Sanger?

Video: Proč je NGS lepší než Sanger?

Video: Proč je NGS lepší než Sanger?
Video: ПЕРВЫЕ ПОСЛЕВОЕННЫЕ ГОДЫ. ВОСТОЧНАЯ ПРУССИЯ. КАЛИНИНГРАД. ИСТОРИИ ПРОФЕССОРА. КОП ПО ВОЙНЕ 2024, Listopad
Anonim

Velikost vzorku

NGS je výrazně levnější, rychlejší, potřebuje výrazně méně DNA a je více přesné a spolehlivé než Sanger sekvenování. Podívejme se na to více úzce. Pro Sanger sekvenování je pro každé čtení potřeba velké množství templátové DNA

Lidé se také ptají, jaké jsou výhody sekvenování nové generace?

Každý má specifické výhody pro kritéria: délka čtení, přesnost, doba běhu a propustnost. Kromě analýzy sekvencí DNA, progrese sekvenování Technologie vedly k analýze dalších biologických složek, jako je RNA a protein, a také k tomu, jak interagují ve složitých buněčných sítích.

Někdo se také může ptát, proč se Sangerovo sekvenování stále používá? Sangerovo sekvenování se v průběhu let zdokonalovala, z velké části díky automatizaci, a byla základem pro sekvenování první lidský genom v roce 2000. Za méně než dvě desetiletí však NGS předstihl Sangerovo sekvenování díky vysoké propustnosti, paralelnímu provozu a mnohem nižším nákladům na základnu.

Jaký je tedy rozdíl mezi Sangerovým sekvenováním a sekvenováním nové generace?

Každý začleněný nukleotid je identifikován svou fluorescenční značkou. Kritické rozdíl mezi Sangersequencing a NGS je sekvenování objem. Zatímco Sanger pouze metoda sekvence jeden fragment DNA v čase, NGS je masivně paralelní, sekvenování miliony ofragmentů současně na běh.

Jak přesné je Sangerovo sekvenování?

Sangerovo sekvenování s 99,99 % přesnost je „zlatým standardem“pro klinický výzkum sekvenování . Novější technologie NGS se však také stávají běžnými v klinických výzkumných laboratořích kvůli jejich vyšší propustnosti a nižším nákladům na vzorek.

Doporučuje: